久久久精品国产亚洲av麻豆_色综合天天色_欧美性猛交xxxx乱大交免费看_国产精品久久久久久久久久电影_来一水AV@lysav

                    服務(wù)熱線

                    15021010459
                    技術(shù)文章
                    當(dāng)前位置:主頁 > 技術(shù)文章 > 紅細(xì)胞裂解液使用方法

                    紅細(xì)胞裂解液使用方法

                    更新時間:2014-05-06 點擊次數(shù):6461

                    使用說明:
                    對于組織細(xì)胞樣品:
                    1. 新鮮組織經(jīng)過膠原酶或胰酶等消化處理,通過適當(dāng)方法分散成細(xì)胞懸液,離心棄上清。
                    2. 加入3-5倍細(xì)胞體積的紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解1-2分鐘。例如細(xì)胞沉淀的體積為1ml,則加入3-5ml的紅細(xì)胞裂解液。本步驟在室溫或4度操作均可。
                    3. 400-500g離心5分鐘,棄紅色上清。4℃離心效果更佳。
                    4. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不會影響后續(xù)的一些檢測。
                    5. 洗滌1-2次:加入適量PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,重懸沉淀,400-500g離心2-3分鐘,棄上清。可再重復(fù)1次,共洗滌1-2次。洗滌液的用量通常應(yīng)至少為細(xì)胞沉淀體積的5倍。4℃離心效果更佳。
                    6. 根據(jù)實驗需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計數(shù)等后續(xù)實驗。
                    對于組織細(xì)胞樣品無需洗滌的快速操作步驟:
                    1. 新鮮組織經(jīng)過膠原酶或胰酶等消化處理,通過適當(dāng)方法分散成細(xì)胞懸液,離心棄上清。
                    2. 對于0.2ml細(xì)胞沉淀加入1ml紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解1-2分鐘。本步驟在室溫或4度操作均可。
                    3. 加入15-20ml PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,混勻。
                    4. 400-500g離心5分鐘,棄紅色上清。4℃離心效果更佳。
                    5. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不會影響后續(xù)的一些檢測。
                    6. 根據(jù)實驗需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計數(shù)等后續(xù)實驗。
                       說明:對于常規(guī)步驟,多一步洗滌過程中的離心,但可以節(jié)省洗滌液的用量,并且洗滌效果也更好
                       一些,同時不需要大體積的離心管。快速步驟少了一次離心,但洗滌效果略差一些,同時需要大體積的離心管。
                    對于血液樣品:
                    1. 取新鮮抗凝血,400-500g離心5分鐘,離心棄上清。
                    2. 加入6-10倍細(xì)胞體積的紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解1-2分鐘。例如細(xì)胞沉淀的體積為1ml,則加入6-10ml的紅細(xì)胞裂解液。本步驟在室溫或4度操作均可。注意:對于鼠的血液,裂解1-2分鐘已經(jīng)足夠,對于人的外周血,宜延長裂解時間至4-5分鐘,并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。
                    3. 400-500g離心5分鐘,棄紅色上清。4℃離心效果更佳。
                    4. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不會影響后續(xù)的一些檢測。
                    5. 洗滌1-2次:加入適量PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,重懸沉淀,400-500g離心2-3分鐘,棄上清。可再重復(fù)1次,共洗滌1-2次。洗滌液的用量通常應(yīng)至少為細(xì)胞沉淀體積的5倍。4℃離心效果更佳。
                    6. 根據(jù)實驗需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計數(shù)等后續(xù)實驗。
                       注意:對于微量或少量的血液樣品,可以在*步中不進(jìn)行離心棄上清的操作,直接在第二步中加
                       入10倍血液體積的紅細(xì)胞裂解液,并在室溫或4℃裂解4-5分鐘。對于鼠的血液,裂解4-5分鐘已經(jīng)足夠,對于人的外周血,宜延長裂解時間至10分鐘,但通常不宜超過15分鐘,并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。后續(xù)步驟相同。
                    對于血液樣品無需洗滌的快速操作步驟:
                    1. 每1ml新鮮抗凝血中加入10ml紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解4-5分鐘。本步驟在室溫或4度操作均可。注意:對于鼠的血液,裂解4-5分鐘已經(jīng)足夠,對于人的外周血,宜延長裂解時間至10分鐘,但通常不宜超過15分鐘,并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。
                    2. 加入20-30ml PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,混勻。
                    3. 400-500g離心5分鐘,棄紅色上清。4℃離心效果更佳。
                    4. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不會影響后續(xù)的一些檢測。
                    5. 根據(jù)實驗需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計數(shù)等后續(xù)實驗。


                    說明:對于常規(guī)步驟,多一步洗滌過程的離心,但可以節(jié)省洗滌液的用量,并且洗滌效果也更一些,同時不需要大體積的離心管。快速步驟少了一次離心,但洗滌效果略差一些,同時需要大體積的
                     

                    2025 版權(quán)所有 © 重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司  備案號:渝ICP備14000349號-4 sitemap.xml 管理登陸 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)

                    地址:重慶市江北區(qū)金渝大道153號8棟20-14 傳真:023-63419626 郵件:sales@ys-bio.com

                    重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司主要經(jīng)營干細(xì)胞研究 干細(xì)胞治療產(chǎn)品 生物試劑 實驗耗材 藥物研發(fā)等產(chǎn)品。

                    關(guān)注我們

                    服務(wù)熱線

                    400-021-2200

                    掃一掃,關(guān)注我們

                    久久久精品国产亚洲av麻豆_色综合天天色_欧美性猛交xxxx乱大交免费看_国产精品久久久久久久久久电影_来一水AV@lysav

                                      建水县| 巴林左旗| 祁东县| 阳山县| 莱州市| 内黄县| 乌鲁木齐市| 汝州市| 延长县| 哈巴河县| 宁强县| 汝城县| 阿拉善左旗| 南汇区| 镇原县| 巨鹿县| 莫力| 通海县| 四平市| 休宁县| 博湖县| 通江县| 镇平县| 沈阳市| 佛教| 东兰县| 象山县| 江达县| 鸡东县| 安丘市| 水富县| 论坛| 保德县| 军事| 资中县| 长岛县| 科技| 治多县| 亳州市| 井冈山市| 治县。|